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醫(yī)藥級促肝細胞生長素溶液注射液研磨均質(zhì)機高的轉速和剪切率對于獲得超細微懸浮液、乳濁液是Z重要的。根據(jù)一些行業(yè)的特殊要求,上海新浪在CR2000的基礎上又開發(fā)出CRS2000系列。其剪切速率可以超過10000rpm,轉子的速度可以達到40m/s。在該速度范圍內(nèi),由剪切力所造成的湍流結合專門研制的電機可以使粒徑范圍小到納米級。剪切力更強,乳液的粒徑分布就更窄。
更新時間:2015-12-08
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一種促肝細胞生長素溶液制備工藝,包括材料處理、活性成分提取、加熱變性、固液分離和pH值調(diào)整,其特征在于:所述的活性成分提取采取酶或酸水解的化學提取法,所述的促肝細胞生長素溶液制備工藝包括以下步驟:a、材料肝臟清洗步驟,用水把肝臟中的血水沖洗干凈;b、肝組織破碎步驟,將清洗干凈的肝臟進行肝組織破碎;c、活性成分提取步驟,在破碎的肝漿中加肝漿重量0.5~5倍的水,均勻攪拌成勻漿液,所述的酶水解提取法在勻漿液中加入肝漿重量0.05%~5%的酶進行酶水解,水解時間為0.5~10小時,所述的酸水解提取法用酸調(diào)節(jié)勻漿液的pH值至1.0~6.0之間后,放入溫度為-5~-30℃的冷庫中凍結5~40小時,凍結后取出在45℃以下水浴中解凍,再將解凍后的酸水解液用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至6.0~7.0;d、加熱變性步驟,將酶或酸水解后的勻漿液加熱至75~100℃,保溫5~30分鐘,使勻漿液中的大分子蛋白質(zhì)變性沉淀;e、固液分離和pH值調(diào)整步驟,將加熱變性保溫結束后的酶或酸水解液用冷卻水冷卻至常溫,進行固液分離,分離后的清液用HCl/NaOH調(diào)整pH值至6.0~7.0,即得促肝細胞生長素溶液。
醫(yī)藥級促肝細胞生長素溶液注射液研磨均質(zhì)機高的轉速和剪切率對于獲得超細微懸浮液、乳濁液是重要的。根據(jù)一些行業(yè)的特殊要求,上海新浪在CR2000的基礎上又開發(fā)出CRS2000系列。其剪切速率可以超過10000rpm,轉子的速度可以達到40m/s。在該速度范圍內(nèi),由剪切力所造成的湍流結合專門研制的電機可以使粒徑范圍小到納米級。剪切力更強,乳液的粒徑分布就更窄。
醫(yī)藥級促肝細胞生長素溶液注射液研磨均質(zhì)機工作原理
高剪切研磨均質(zhì)機就是高效、快速、均勻地將一個相或多個相(液體、固體、氣體)進入到另一互不相溶的連續(xù)相(通常是液體)的過程。而在通常情況下各個相是互不相溶的。當外部能力輸入時,兩種物料重組成為均一相。由于轉子高速旋轉所產(chǎn)生的高切線速度和高頻機械效應帶來的強勁動能,是物料在定、轉子狹窄的間隙中受到強烈的機械及液力剪切、離心擠壓、液層摩擦、撞擊撕裂等綜合作用,形成懸乳液、乳液和泡沫。從而使不相溶的固相、液相、氣相在相應成熟工藝和適量添加劑的共同作用下,瞬間均勻精細的分散乳化,經(jīng)過高頻的循環(huán)往復,終得到穩(wěn)定的高品質(zhì)產(chǎn)品。
醫(yī)藥級促肝細胞生長素溶液注射液研磨均質(zhì)機選型表
型號 | 標準流量 L/H | 輸出轉速 Rpm | 標準線速度 m/s | 馬達功率 KW | 進口尺寸 | 出口尺寸 |
CRS2000/4 | 300-1,000 | 14,000 | 44 | 2.2 | DN25 | DN15 |
CRS2000/5 | 1,000-1,500 | 10,500 | 44 | 7.5 | DN40 | DN32 |
CRS2000/10 | 3,000 | 7,300 | 44 | 15 | DN50 | DN50 |
CRS2000/20 | 8,000 | 4,900 | 44 | 37 | DN80 | DN65 |
CRS2000/30 | 20,000 | 2,850 | 44 | 75 | DN150 | DN125 |
CRS2000/50 | 40,000 | 2,000 | 44 | 160 | DN200 | DN150 |